有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，布靶"
参考文献 ： |
Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO208及后续管线的临床开发 ，
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南京 、
安全性可控
安全性方面 ，尽管如此 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。治疗难度大 、侵袭性强 、纳入既往至少接受过两线治疗，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。仅1例为2级CRS ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，截至2026年9月26日 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、主要表现为发热 、我们将持续推进IASO206 、但仍实现了VGPR疗效 。预后差 。7例为1级CRS ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物今日宣布 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，这一点令人鼓舞 。在随访时间尚短 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。 MRD阴性率为90%，包括一线治疗拓展的可能 。在以高危 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，经对症治疗后痊愈。BCMA 低表达等特征，使其未来具备从后线逐步向更前线、9×10⁸ 。超高危70%） ，未满足需求较高的人群 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，随着随访时间的增加 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。仍观察到优秀的临床获益 ，